Животные третьей группы (5 кроликов) оставались контролем.
Из 6 кроликов, которым висмут был введен в вену, у пяти шанкры исчезли в срок от 10-го до 22-го дня после первой инъекции, у одного - через 28 дней; у 5 кроликов, которым углекислый висмут был введен под кожу ушей, шанкры не только не исчезли, а у трех из них увеличились и достигли к 55-му дню размеров грецкого ореха. Из 5 контрольных кроликов у трех к 55-му дню после заражения шанкры спонтанно уменьшились до размеров горошины, а у двух достигли к этому сроку размеров лесного и грецкого орехов.

Материал этой серии опытов свидетельствует о том, что факты, отмеченные выше при изучении экспериментального туберкулеза, повторились и на модели экспериментального сифилиса. При сифилисе, как и при туберкулезе, одно и то же вещество (препарат висмута) в зависимости от места введения в организм то резко повышало резистентность организма к шанкру, то не оказывало никакого видимого влияния, то даже повышало реактивность организма к инфекту, ухудшая тем самым течение патологического процесса.
Попятно, что различное действие этого препарата нельзя объяснить тем, что в каждом новом месте он приобретал новые фармакодинамические свойства взаимно противоположного характера.

Различное влияние одного и того же препарата на ход патологического процесса должно быть, очевидно, связано с какими-то особыми механизмами.

Можно было бы предположить, что из одних мест препарат скорее рассасывался и поступал в общую циркуляцию, чем из других. Но эти предположения опровергались нашими же опытами, в которых многократное введение углекислого висмута под кожу приводило даже к укорочению инкубационного периода, иногда почти в 2 раза. Следовательно, предположения о своеобразии резорбции самого вещества отпадают.